Doustny antyestrogen Tamoksyfen Cytrynian / Nolvadex Rak leczenie sterydy CAS 10540-29-1

Doustny antyestrogen Cytrynian tamoksyfenu / Nolvadex do leczenia raka piersi CAS 10540-29-1

Szybki szczegół:

Nazwa produktu	Dostarczanie cytrynianu tamoksyfenu
Inna nazwa	Nolvadex
Numer rejestru CAS	10540-29-1
EINECS	259-415-2
Formuła molekularna	C32H37NO8
Waga molekularna	563,64
Struktura molekularna
Temperatura topnienia	140-144 ° C
Analiza	99%
Wygląd	Biały krystaliczny proszek.
Pakiet	1 kg / worek foliowy lub w razie potrzeby
Minimalna ilość zamówienia	10g
Wysyłka 	Kurierem ekspresowym
Wysyłka czasu wiodącego	W ciągu 24 godzin po otrzymaniu płatności
Opcje płatności	, Moneygram, Przelew bankowy, paypal
Cena £	Do negocjacji

Opis:

Nolvadex (cytrynian tamoksyfenu) jest bardzo podobny do Clomidu, zachowuje się w taki sam sposób we wszystkich tkankach i jest mieszanym agonistą / antagonistą estrogenu tego samego typu co Clomid. Te dwie cząsteczki mają również bardzo podobną strukturę. Nie jest prawdą, że Nolvadex obniża poziom estrogenu: blokuje raczej estrogen przed receptorami estrogenu, aw tkankach, w których jest antagonistą, powoduje, że receptor nic nie robi.

Przekonanie, że obniża zyski, wydaje się wynikać z faktu, że literatura naukowa zgłasza niewielką redukcję IGF-1 (nie badano osobników stosujących sterydy anaboliczne) po zastosowaniu Nolvadexu.

Tak więc, Dan Duchaine poinformował, że zmniejsza IGF-1, a tym samym zmniejsza zyski. Jednakże, jeśli ten efekt w ogóle istnieje, musi być bardzo niewielki, ze względu na doskonałe osiągnięcia wielu osób, a także z faktu, że nikt nie zauważył czegoś takiego od Clomida, który ma ten sam profil aktywności.

Fakt, że Nolvadex zmniejszy retencję wody może spowodować, że użytkownik zgodzi się, że zyski są mniejsze, ponieważ przyrost masy jest mniejszy, co wzmacnia nastawienie.

Aplikacje:

Do leczenia zaawansowanego, nawracającego raka piersi i raka jajnika oraz innych chorób. Używany jako surowiec przeciwnowotworowy.
Aktywność biologiczna: antagonista receptora estrogenowego / częściowy agonista. Selektywny i silny inhibitor izomerazy sterolowej ssaków. Neuroprotekcyjne u samic szczurów in vivo. Również agonista o wysokim powinowactwie w błonie receptora estrogenu GPR30.

Dane techniczne:

COA:

Pakowanie i dostawa:

Posiadamy profesjonalny zespół do pakowania i wysyłki. Specjalny sposób wysyłania jednorazowo od 100 do 100 kg proszku w twoim kraju. Szybka i dyskretna przesyłka może być zorganizowana dla przepustki celnej gwarantowanej.

Nasze atuty:

1. Shanghai Taigui Pharmaceutical Technology Co., Ltd jest profesjonalną fabryką surowego proszku w Chinach

ponad 10 lat, wszystkie proszki są fabrycznie dostarczane bezpośrednio.

2. Nasze produkty zostały wywiezione do Niemiec, Norwegii, Polski, Finlandii, Hiszpanii, Wielkiej Brytanii, Francji, Rosji, USA,

Australia, Japonia, Korea i wiele innych krajów, ponad 3000 ton miesięcznie.

3. Profesjonalny zespół specjalny do pakowania i wysyłki, a także do śledzenia kodu 24 godzin dla organów celnych

pass gwarantowany. 100% przejazdów do Wielkiej Brytanii, Norwegii, Polski, Hiszpanii, USA, Kanady, Brazylii; 98% do przejścia

Niemcy, Rosja, Australia, Nowa Zelandia.

4. Większość proszków jest w magazynie, dostępne są próbki do pobrania, mogą być wysłane w ciągu 24 godzin.

5. Wysoka jakość, dobra cena, szybka i bezpieczna dostawa. Przesyłka przez DHL, TNT, FEDEX, HKEMS, UPS itp.